Регистрационный номер ЛП-000898
Состав:
Маннитол – 100/150 г,
Натрия хлорид – 9 г,
Вода для инъекций – до 1, 0 л.
Теоретическая осмолярность:
10 % раствора – 857 мОсмоль/л,
15 % раствора – 1132 мОсмоль/л,
Фармакотерапевтическая группа: Диуретическое средство.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Маннитол – осмотический диуретик, который за счет повышения осмотического давления плазмы крови и фильтрации в почечных клубочках, без последующей канальцевой реабсорбции (маннит мало подвергается обратному всасыванию), приводит к удерживанию воды в канальцах почек и увеличению объема мочи. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Вызывает повышение объема циркулирующей крови.
Фармакокинетика. Период полувыведения маннитола составляет около 100 мин. Препарат выводится почками. Выведение маннитола регулируется клубочковой фильтрацией, без существенного участия канальцевой реабсорбции и секреции. Если ввести внутривенно 100 г маннитола, то 80 % его определяется в моче в течение 3-х часов. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения маннитола может увеличиваться до 36 часов.
Показания к применению. Отек мозга, внутричерепная гипертензия (при почечной и/или печеночной недостаточности); олигурия при острой почечной и/или печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии), посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови, форсированный диурез при отравлении барбитуратами, салицилатами; профилактика гемолиза при оперативных вмешательствах с использованием экстракорпорального кровообращения с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.
Срок годности: 3 года.
